首个肺癌吸入基因疗法获得加速批准

北京科技报2月12日电（记者刘霞）据英国《新科学家》网站11日发布的报道，全球首个肺癌吸入基因疗法在临床试验中显示出良好疗效。获得美国食品药品监督管理局（FDA）“先进再生医学疗法认定”，进入快速审批通道。市场预计将加速发展，造福患者。美国克利夫兰诊所的科学家近日在美国临床肿瘤学会年会上展示了他们的研究结果。这种治疗方法通过将免疫增强基因直接传递到肺细胞并激活局部抗肿瘤免疫反应来缩小肿瘤或阻止其进展，为晚期肺癌患者带来了新的希望。这种疗法的独特之处在于它使用一种无​​害的、经过修饰的疱疹病毒作为载体，该病毒携带编码白细胞介素 2 和白细胞介素 12 的基因，h 通过气雾吸入输送至肺部。这两种蛋白质天然存在于人体内，可有效刺激免疫系统攻击癌细胞，但通常会受到肿瘤微环境的抑制和消耗。基因治疗的目标是重新启动这些免疫因子的产生并恢复人体的抗癌能力。与传统的口服或静脉给药相比，吸入给药可以将药物精确地输送到损伤部位。肺癌是最致命的疾病之一，原因之一是口服或静脉注射的药物难以到达肺部。从2024年开始，该团队将对其他治疗方法无效的危重患者进行临床试验。研究人员发现，在接受治疗的 11 名患者中，3 名患者的肿瘤明显较小，5 名患者症状稳定，没有恶化。一些患者出现轻微的副作用，例如发冷和呕吐，但没有报告严重的安全问题。目前，这种治疗方法仅适用于肺部肿瘤，对于已经扩散到其他器官的病变效果有限。考虑到这一点，研究团队正在考虑将免疫检查点抑制剂与化疗联合使用，新的临床试验预计将招募约250名患者。
（编辑：韩璐）